異常タウ(ゴミ)蓄積するマウスに3カ月間薬剤TGN-073を投与→海馬でタウが約46%減り脳脊髄液中のタウは2倍以上に増加。脳外へ洗い流されたを示唆。海馬萎縮も抑制
「ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった。」
老廃物排出で海馬の萎縮阻止までいけたのは朗報。行動改善まではまだ先っぽいが期待したい
レカネマブやドナネマブも原因物質を排泄し進行を遅らせるが(たった5ヶ月)治らない。ダメージ受けたネットワークは回復しないのか。追記: 親がやってる。2週に一回75分の点滴を1年半+MRI五回。負担に見合う効果が欲しい
「同薬剤がアクアポリン4を介して老廃物の排出機能を高めていることが裏付けられた。ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった」
研究チームが用いたのは、このアクアポリン4の働きを活発にする薬剤（TGN-073）。これによって、脳内から異常なタンパク質を洗い流すことを促す。
ゴミ掃除して、脳細胞をiPS等で増やす、まで必要なのかなぁ
アクアポリン4の働きを活発にする薬剤（TGN-073）
読みながらヘイルメアリー思い出してた 良い！良い！良い！
ちょっと前に、米の研究ではゴミを取る薬を鼻から入れるとよい。韓の研究で、ゴミは鼻から出す。ってのを読んだ気がする。急速にこの分野が進歩してるんでしょうね。早めに実用化されて欲しいなぁ。
そんなことしたら頭が空っぽになっちゃう！！
マウスじゃなくてフェレットで成果出たものじゃないと望み薄だと繰り返し言っておく。レカネマブはリスク（脳出血発症率5〜10%）とリターンが見合っていないダメ薬剤
「ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった。」裏に何か違う原因があるのか
神経細胞の死はある程度防げたので、見た目の萎縮は抑制できたが、細胞自体の機能障害を抑える事はできなかった、みたいな？モデルマウスのタウの生産が過剰過ぎて多少排出できたとて、みたいな？
“ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった。”
薬によって記憶・行動面に改善が見られないといっても、脳のゴミが短期的に増えることで患うものではないだろうし、さらに脳のゴミを排出したらすぐに改善するものではないだろうし。長期的な観測が必要
“タウの減少と併せて神経細胞の死滅や海馬の萎縮（海馬の体積は約24％大きく保たれた）が抑えられ、脳内の炎症も改善”かなり有望そうに見える。今後に期待したい。
コメントを見て。器官の損傷の原因を取り除いているだけだから、既に発生した障害には効かないんだろう。
Aβじゃなくてタウのほう
認知症になる前の予防薬かな。早く人間に使えるようになってほしい。
病気の方以外で予防目的だったら、とりま、タウタンパクが過剰に蓄積しないような、脳の健康と脳の成長に有効なライフスタイルにするのがいいっぽいよ。
レカネマブとかに”たった5ヶ月遅らせるだけ”というような意見があるが、例えば、自分の大切な人とある程度正常に意思疎通できる期間が5ヶ月伸びる、と思えば何事にも代え難いと私は思う(副作用の話は一旦抜きにして
睡眠時にグリンパティックシステムで脳脊髄液が流れて老廃物を押し流す。それがうまくいかないとアルツハイマーになるのかな。
記事中のリンクにあるように、人間でも老廃物排出システムを薬で強化できた例はあるみたいね。AD発症抑制に繋がるのかはわからんが
“究グループが着目したのは、脳内に溜まった老廃物を脳脊髄液”
早いとこサプリで販売されてほしい。
「脳のゴミ掃除」を薬で活性化、東大と新潟大がマウスで実証 アルツハイマー病の原因を抑制、海馬の萎縮も阻止
異常タウ(ゴミ)蓄積するマウスに3カ月間薬剤TGN-073を投与→海馬でタウが約46%減り脳脊髄液中のタウは2倍以上に増加。脳外へ洗い流されたを示唆。海馬萎縮も抑制
「ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった。」
老廃物排出で海馬の萎縮阻止までいけたのは朗報。行動改善まではまだ先っぽいが期待したい
レカネマブやドナネマブも原因物質を排泄し進行を遅らせるが(たった5ヶ月)治らない。ダメージ受けたネットワークは回復しないのか。追記: 親がやってる。2週に一回75分の点滴を1年半+MRI五回。負担に見合う効果が欲しい
「同薬剤がアクアポリン4を介して老廃物の排出機能を高めていることが裏付けられた。ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった」
研究チームが用いたのは、このアクアポリン4の働きを活発にする薬剤（TGN-073）。これによって、脳内から異常なタンパク質を洗い流すことを促す。
ゴミ掃除して、脳細胞をiPS等で増やす、まで必要なのかなぁ
アクアポリン4の働きを活発にする薬剤（TGN-073）
読みながらヘイルメアリー思い出してた 良い！良い！良い！
ちょっと前に、米の研究ではゴミを取る薬を鼻から入れるとよい。韓の研究で、ゴミは鼻から出す。ってのを読んだ気がする。急速にこの分野が進歩してるんでしょうね。早めに実用化されて欲しいなぁ。
そんなことしたら頭が空っぽになっちゃう！！
マウスじゃなくてフェレットで成果出たものじゃないと望み薄だと繰り返し言っておく。レカネマブはリスク（脳出血発症率5〜10%）とリターンが見合っていないダメ薬剤
「ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった。」裏に何か違う原因があるのか
神経細胞の死はある程度防げたので、見た目の萎縮は抑制できたが、細胞自体の機能障害を抑える事はできなかった、みたいな？モデルマウスのタウの生産が過剰過ぎて多少排出できたとて、みたいな？
“ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった。”
薬によって記憶・行動面に改善が見られないといっても、脳のゴミが短期的に増えることで患うものではないだろうし、さらに脳のゴミを排出したらすぐに改善するものではないだろうし。長期的な観測が必要
“ただし、この投与によって記憶・行動面の改善までは確認できなかった。”
“タウの減少と併せて神経細胞の死滅や海馬の萎縮（海馬の体積は約24％大きく保たれた）が抑えられ、脳内の炎症も改善”かなり有望そうに見える。今後に期待したい。
コメントを見て。器官の損傷の原因を取り除いているだけだから、既に発生した障害には効かないんだろう。
Aβじゃなくてタウのほう
認知症になる前の予防薬かな。早く人間に使えるようになってほしい。
病気の方以外で予防目的だったら、とりま、タウタンパクが過剰に蓄積しないような、脳の健康と脳の成長に有効なライフスタイルにするのがいいっぽいよ。
レカネマブとかに”たった5ヶ月遅らせるだけ”というような意見があるが、例えば、自分の大切な人とある程度正常に意思疎通できる期間が5ヶ月伸びる、と思えば何事にも代え難いと私は思う(副作用の話は一旦抜きにして
睡眠時にグリンパティックシステムで脳脊髄液が流れて老廃物を押し流す。それがうまくいかないとアルツハイマーになるのかな。
記事中のリンクにあるように、人間でも老廃物排出システムを薬で強化できた例はあるみたいね。AD発症抑制に繋がるのかはわからんが
“究グループが着目したのは、脳内に溜まった老廃物を脳脊髄液”
早いとこサプリで販売されてほしい。